Die Parkinsonklinik in Beelitz-Heilstätten nimmt an verschiedenen wissenschaftlichen Untersuchungen teil, die eine Verbesserung der Behandlung von Parkinson-Syndromen zum Ziel haben.
Sollten Sie hierzu nähere Informationen wünschen, stehen Ihnen
unser Koordinator für klinische Studien Herr PD Dr. Florin Gandor() und unsere leitende Parkinson-Nurse Frau Rowena Karl () gerne zur Verfügung.
Telefonisch erreichen Sie uns über unsere Telefonzentrale 033204/22781.
Aktuelle Studien:
FEEMSA (NCT04706234): Offene nicht-interventionelle Beobachtungsstudie. Geeignet für Patient:innen, die während des stationären Aufenthaltes in unserer Klinik eine endoskopische Schluckuntersuchung erhalten. Erhebung von Daten des Kehlkopfes und des Schluckens bei verschiedenen Bewegungsstörungen. Hier finden Sie Studiendetails.
BIA 28-6156 (NCT05819359): Doppelblinde Placebo-kontrollierte Studie. Geeignet für Patient:innen mit einem vererbbaren Parkinson-Syndrom. In einer ersten Phase wird untersucht, ob eine Veränderung im Gen der Glucocerebrosidase (GBA) vorliegt, die eine verminderte Aktivität dieses Enzyms und damit das Parkinson-Syndrom verursacht. Wurde eine solche Mutation nachgewiesen, wird in der zweiten Studienphase ein Medikament untersucht, welches die Aktivität dieses Enzyms steigert. Hier finden Sie Studiendetails.
DysTract: Geeignet für Patient:innen mit Dystonie. Es erfolgt eine Screening-Untersuchung aus dem Blut auf genetische Ursachen der Dystonie. Hier finden Sie Studiendetails.
Elegance (NCT05043103): Offene Beobachtungsstudie. Geeignet für Patient:innen mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit unter laufender Therapie mit einer Lecigon®-Pumpe zur Behandlung von Wirkfluktuationen. Hier finden Sie Studiendetails.
EMST-PS (NCT05139342): Offene Beobachtungsstudie. Geeignet für Patient:innen mit Parkinson-Syndromen, bei denen während des stationären Aufenthaltes in unserer Klinik endoskopisch eine Schluckstörung festgestellt wurde. Dabei wird der Effekt eines 14-tägigen Trainings der Ausatemmuskulatur (Expiratory Muscle-Strength Training – EMST) auf die Schwere der Schluckstörung untersucht. Hier finden Sie Studiendetails.
Rossini (NCT06107426): Offene Phase 4 Beobachtungsstudie zur Erfassung von Langzeitdaten über die Effektivität von subkutan appliziertem Foslevodopa/Foscarbidopa (Produodopa®). Geeignet für Patient:innen mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit, bei denen zur Behandlung von Wirkfluktuationen die Einstellung auf eine Therapie mit Produodopa® geplant ist. Hier finden Sie Studiendetails.
Begriffserklärung:
Placebo-kontrolliert: Ein Teil der Patient:innen erhält statt des Prüfpräparats (Verum) ein Scheinmedikament (Placebo).
Doppelblind: Weder Patient:in noch Studienarzt wissen, wer das Prüfpräparat oder Placebo erhält (bei Notfällen kann diese Information aber „entblindet" werden).
Offene Weiterbehandlung: Alle teilnehmenden Patient:innen können im Anschluss an den Placebo-kontrollierten Teil der Studie mit dem aktiven Prüfpräparat (Verum) weiterbehandelt werden.